歡迎您來到深圳欣博盛生物科技有限公司網(wǎng)站!
用于小鼠臨床前研究的單克隆抗體(mAbs)通常在其他物種(如大鼠、倉鼠)中生產(chǎn),因此注入小鼠體內(nèi)時會被識別為外來物質(zhì)。重復(fù)給藥后,這些異源單克隆抗體會引發(fā)宿主產(chǎn)生抗物種抗體(即抗藥抗體,ADA)。這導(dǎo)致給藥單抗療效受限,并最終引發(fā)致命的促炎性超敏反應(yīng)。

InvivoGen公司提供不斷擴展的重組抗小鼠單克隆抗體產(chǎn)品線,這些抗體經(jīng)過特殊工程設(shè)計,可顯著降低免疫原性并提升體內(nèi)性能。

并且,InvivoGen的大多數(shù)小鼠和鼠源化mAbs源自高引用的、識別重要靶標(biāo)的抗體克?。ɡ鏟D-1的克隆RMP1-14)。如需購買InvivoGen公司產(chǎn)品,請聯(lián)系InvivoGen授權(quán)一級代理商欣博盛生物。
InvivoGen InvivoFit™系列提供高純度、低內(nèi)毒素 (<0.1 EU/mg)、無載體蛋白、無菌過濾的重組抗小鼠抗體,專為體內(nèi)研究實驗設(shè)計,最-大-程度減少非特異性效應(yīng),并限制其在小鼠中重復(fù)注射后的免疫原性,確保您數(shù)據(jù)的清晰度和可重復(fù)性。
InvivoFit™系列產(chǎn)品系列靶點廣泛, 包括免疫檢查點、細胞因子、淋巴細胞標(biāo)記物和腫瘤相關(guān)抗原。相應(yīng)的同種型對照也可供選擇。
InvivoFit™系列覆蓋廣泛靶點

為什么選擇 InvivoFit™?
1、65% 至 100% 小鼠序列
2、過濾滅菌 (0.2 μm),內(nèi)毒素水平:<1 EU/mg,使用 FDA 批準(zhǔn)的檢測法
3、適用于小鼠腸外給藥(不含疊氮化物)
4、低聚合:< 5%
5、在無動物設(shè)施和限定培養(yǎng)基中生產(chǎn)
熱銷產(chǎn)品:
Anti-mIL-13-mIgG1 InvivoFit™
白細胞介素 13 (IL-13) 是一種多效性細胞因子,在炎癥、纖維化、過敏性疾病和癌癥中起重要作用。它主要由活化的 T 細胞產(chǎn)生,通過影響其轉(zhuǎn)化來調(diào)節(jié)輔助性 T 細胞 (Th) 的幾種亞型,包括 Th1、Th2 和 Th17 細胞。既往研究表明,IL-13 與自身免疫性疾病的發(fā)病機制有關(guān),例如系統(tǒng)性紅斑狼瘡 (SLE)、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 (RA) 和 1 型糖尿病 (T1D)。
IL-13 還通過抑制促炎細胞因子(如 TNF-α)的產(chǎn)生來發(fā)揮其抗炎作用。IL-13 的生物學(xué)功能與 IL-4 的生物學(xué)功能重疊。事實上,IL-4 和 IL-13 都可以與相同的受體復(fù)合物 IL-13 受體 (IL-13R) 結(jié)合,該受體由兩個亞基 IL-4Rα 和 IL-13Rα1 組成。IL-4 或 IL-13 與 IL-13R 的結(jié)合引發(fā)信號級聯(lián)反應(yīng),涉及受體相關(guān) Janus 激酶(JAK1 和 Tyk2)的激活和 STAT6(信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子 6)的核轉(zhuǎn)位。STAT6 的核轉(zhuǎn)位最終導(dǎo)致 IL-13 誘導(dǎo)基因表達。
精準(zhǔn)靶向小鼠IL-13
賦能您的體內(nèi)研究!
InvivoGen 提供在中國倉鼠卵巢 (CHO) 細胞中表達和產(chǎn)生的重組全小鼠抗小鼠 IL-13 單克隆抗體 (mAb),避免了常見的雜交瘤相關(guān)缺點,例如產(chǎn)生含有異常輕鏈的非相關(guān)mAb,并降低小鼠重復(fù)注射 mAb 后的免疫原性和致命性超敏反應(yīng)的風(fēng)險 。

所以,如果您需要在小鼠模型中可靠地中和IL-13以研究過敏、哮喘、纖維化或寄生蟲感染?試試InvivoGen的Recombinant Anti-mouse IL-13 Antibody (mIgG1) - InvivoFit™!

Anti-mouse IL-13 Antibody (mIgG1)的中和效應(yīng)
1、極低內(nèi)毒素 (<1 EU/mg)
2、100%鼠源序列
3、在無動物設(shè)施和限定培養(yǎng)基中生產(chǎn)
4、確保有效阻斷IL-13信號通路
Anti-mIL-13-mIgG1 InvivoFit™引用文獻
[1] Naef P, Jaeger-Ruckstuhl CA, Schnüriger N, et al. IL-33/ST2 signaling in ILC2s drives exhaustion and myeloid skewing of HSCs in response to hematopoietic stress and aging. iScience. 2025;28(5):112378.
[2] Garofalo S, Mormino A, Mazzarella L, et al. Platelets tune fear memory in mice. Cell Rep. 2025;44(2):115261.
[3] ?estan M, Raposo B, Rendas M, et al. Neuronal-ILC2 interactions regulate pancreatic glucagon and glucose homeostasis. Science. 2025;387(6731):eadi3624.
[4] Scarno G, Mazej J, Laffranchi M, et al. Divergent roles for STAT4 in shaping differentiation of cytotoxic ILC1 and NK cells during gut inflammation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2023;120(40):e2306761120.
[5] Fujimoto M, Yokoyama M, Kiuchi M, et al. Liver group 2 innate lymphoid cells regulate blood glucose levels through IL-13 signaling and suppression of gluconeogenesis. Nat Commun. 2022;13(1):5408.
[6] Fleming Martinez AK, D?ppler HR, Bastea LI, Edenfield BH, Liou GY, Storz P. Ym1+ macrophages orchestrate fibrosis, lesion growth, and progression during development of murine pancreatic cancer. iScience. 2022;25(5):104327.
[7] Bapat SP, Whitty C, Mowery CT, et al. Obesity alters pathology and treatment response in inflammatory disease. Nature. 2022;604(7905):337-342.
[8] Cautivo KM, Matatia PR, Lizama CO, et al. Interferon gamma constrains type 2 lymphocyte niche boundaries during mixed inflammation. Immunity. 2022;55(2):254-271.e7.
[9] Puleston DJ, Baixauli F, Sanin DE, et al. Polyamine metabolism is a central determinant of helper T cell lineage fidelity. Cell. 2021;184(16):4186-4202.e20.
[10] Fu Z, Dean JW, Xiong L, et al. Mitochondrial transcription factor A in RORγt+ lymphocytes regulate small intestine homeostasis and metabolism. Nat Commun. 2021;12(1):4462.
[11] Kim HS, Lee MB, Lee D, et al. The regulatory B cell-mediated peripheral tolerance maintained by mast cell IL-5 suppresses oxazolone-induced contact hypersensitivity. Sci Adv. 2019;5(7):eaav8152.
[12] Campbell C, Dikiy S, Bhattarai SK, et al. Extrathymically Generated Regulatory T Cells Establish a Niche for Intestinal Border-Dwelling Bacteria and Affect Physiologic Metabolite Balance. Immunity. 2018;48(6):1245-1257.e9.
[13] Liou GY, Bastea L, Fleming A, et al. The Presence of Interleukin-13 at Pancreatic ADM/PanIN Lesions Alters Macrophage Populations and Mediates Pancreatic Tumorigenesis. Cell Rep. 2017;19(7):1322-1333.
更多詳情請聯(lián)系 invivogen 中國授權(quán)代理-欣博盛生物