類器官研究的無菌守護(hù)者——Primocin^TM

類器官（Organoids），CNS期刊的座上賓，一時(shí)聲名鵲起，風(fēng)光無限，被各大媒體爭(zhēng)相報(bào)道：

2009年，Hans Clevers團(tuán)隊(duì)在Nature雜志上發(fā)表突破性成果，首-次在外體培育出了結(jié)直腸上皮類器官；

2013年，被Science 雜志評(píng)為年度十-大技術(shù)；

2015年，被MIT科技評(píng)論十-大科技突破之一；

2018年，被Nature Methods評(píng)為2017年度方法；

2019年，被The New England Journal of Medicine 雜志評(píng)價(jià)為成為優(yōu)良的人類臨床前疾病模型。

2023-至今，類器官研究的一個(gè)里程碑，發(fā)表了數(shù)千篇類器官研究相關(guān)論文

如今，在生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究的浪潮之巔，類器官技術(shù)正以前-所未-有的方式重塑著我們對(duì)人類發(fā)育、疾病建模和個(gè)性化治療的理解。這些在體外培育的、微型化、功能化的三維器官模型，以成為我們提供了窺探生命奧秘的獨(dú)特窗口。且由于類器官模型本身具有的耗時(shí)短、高通量且可很好的保留工體組織的異質(zhì)性等特點(diǎn)，也使其擁有很高的應(yīng)用價(jià)值。

然而，這項(xiàng)充滿希望的技術(shù)自誕生之初便面臨著一個(gè)棘手的挑戰(zhàn)——微生物污染。

類器官，是指利用成體干細(xì)胞或多能干細(xì)胞進(jìn)行體外三維（3D）培養(yǎng)而形成的具有一定空間結(jié)構(gòu)的組織類似物。類器官并不是真正意義上的人體器官，但能在結(jié)構(gòu)和功能上模擬真實(shí)器官，能夠最-大程-度地模擬體內(nèi)組織結(jié)構(gòu)和功能，并能夠長期穩(wěn)定傳代培養(yǎng)。

類器官的培養(yǎng)過程精細(xì)而復(fù)雜。它通常來源于珍貴的干細(xì)胞或組織活檢樣本，需要在富含營養(yǎng)的培養(yǎng)基中經(jīng)過數(shù)周甚至數(shù)月的精心培育。期間，任何一次偶然的支原體、細(xì)菌或真菌污染對(duì)研究者來說都可能是毀滅性的：

1. 珍貴的樣本丟失：患者來源的腫瘤類器官或原發(fā)性組織樣本通常不可復(fù)得；

2. 時(shí)間與資源的巨大浪費(fèi)：數(shù)周的辛勤工作、昂貴的生長因子和培養(yǎng)基可能因一夜之間的污染而付之東流；

3. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不可靠性：隱形污染（如支原體）可能不會(huì)立即殺死細(xì)胞，但會(huì)悄然改變類器官的基因表達(dá)、增殖和分化行為，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)出現(xiàn)偏差，結(jié)論無效。

傳統(tǒng)的抗生素，如青霉素-鏈霉素（雙抗）雖被廣泛使用，但往往效果有限，無法全面預(yù)防所有的微生物，且長期使用可能對(duì)細(xì)胞本身產(chǎn)生毒性，影響類器官的正常生長和功能。

PrimocinTM：保護(hù)您珍貴的細(xì)胞，預(yù)防細(xì)胞培養(yǎng)污染

Primocin^TM , 一直被用做預(yù)防原代細(xì)胞培養(yǎng)污染的利器，這是因?yàn)樵从趧?dòng)物和組織中的原代細(xì)胞，極易被所分離的宿主與環(huán)境中的微生物污染。Primocin™抗生素可以有效預(yù)防細(xì)菌，支原體和真菌的污染，而細(xì)胞毒性卻被控制到最-低程度。現(xiàn)在也逐漸成為了類器官研究領(lǐng)域備受信賴的“守護(hù)神"。 

Invivogen提供的Primocin^TM含有四種化合物，其中三種阻止了革蘭氏陽性細(xì)菌、革蘭氏陰性細(xì)菌和支原體的DNA和蛋白質(zhì)合成。第四種化合物通過破壞細(xì)胞膜的離子交換來根-除真菌，包括酵母。Primocin™已成功用于許多原代細(xì)胞，包括鼠源和人源腫瘤源細(xì)胞系、胚胎細(xì)胞和誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞。

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核心優(yōu)勢(shì)：

高效——預(yù)防支原體、細(xì)菌、真菌和酵母；

文獻(xiàn)引用——被Nature Protocols干細(xì)胞研究驗(yàn)證；

安全，無毒——專為原代細(xì)胞設(shè)計(jì)。在有效殺菌的濃度下，對(duì)干細(xì)胞的自我更新、增殖以及類器官的分化成熟過程無明顯負(fù)面影響；

高性價(jià)比——1mL Primocin^TM可以配制500mL細(xì)胞培養(yǎng)液；

操作簡單——Primocin^TM 可直接添加到培養(yǎng)基中,操作流程簡單，按照推薦的濃度培養(yǎng)細(xì)胞即可起到預(yù)防作用。

Primocin^TM類器官相關(guān)研究應(yīng)用場(chǎng)景：從基礎(chǔ)科研到臨床前沿

原代類器官構(gòu)建：在從組織碎片開始構(gòu)建類器官的最初階段，樣本本身可能攜帶微生物，Primocin^TM的使用至關(guān)重要，能有效“凈化"起始材料，提高構(gòu)建成功率。

長期傳代培養(yǎng)：對(duì)于需要長期擴(kuò)增和穩(wěn)定的腫瘤類器官庫或干細(xì)胞庫，持續(xù)使用Primocin^TM可以建立一道堅(jiān)固的防火墻，保障細(xì)胞資源的純凈和安全。

藥物篩選與敏感性測(cè)試：在用于高通量藥物篩選時(shí)，確保所有類器官均未被污染，是獲得準(zhǔn)確、可重復(fù)藥效數(shù)據(jù)的前提。Primocin^TM為此類關(guān)鍵應(yīng)用提供了信心保障。

再生醫(yī)學(xué)與未來療法：隨著類器官逐漸應(yīng)用于移植、基因治療等前沿領(lǐng)域，對(duì)培養(yǎng)物的無菌要求達(dá)到了藥品級(jí)別。PrimocinTM的高標(biāo)準(zhǔn)為此類應(yīng)用掃清了障礙。

Primocin^TM被廣泛用于類器官研究中

[1] 2025, PNAS, 122 (1) e2420595121, Joost J.A.P.M. Wijnakker,et al. Integrin-activating Yersinia protein Invasin sustains long-term expansion of primary epithelial cells as 2D organoid sheets

[2] 2025, biorxiv,Hua Zhao et al. Genetically Defined Organoid Models Reveal Mechanisms Driving Squamous Cell Neoplastic Evolution and Identify Potential Therapeutic Vulnerabilities  

[3] 2025, SK Farahani,depositonce.tu-berlin.de. Impedance-based Analysis of Simple and Stratified Epithelia and Establishment of Rumen Organoids  

[4] 2025, Front. Gastroenterol, Volume 4 – 2025, Muhammad Nadeem Aslam et al. Proteomic profile of human colon organoids: effects of a multi-mineral intervention alone and in the presence of pro-inflammatory and anti-inflammatory treatments  

[5] 2025,Cell report medicine, Volume 6, Issue 4102039.Zhi-Hang Tao et al. Screening of patient-derived organoids identifies mitophagy as a cell-intrinsic vulnerability in colorectal cancer during statin treatment  

[6] 2025, Cell report medicine, Volume 6, Issue 1101878, Marjolein M.G. Kes et al. Metabolic profiling of patient-derived organoids reveals nucleotide synthesis as a metabolic vulnerability in malignant rhabdoid tumors  

[7] 2024, Journal of the National Cancer Center Volume 4, Issue 3, Pages 195-202. Xiaobin Zhu.et al. Primary liver cancer organoids and their application to research and therapy.

[8] 2024, Cell Stem Cell, Volume 31, Issue 1p71-88.e8. Xiaohua Duan,.et al. A pancreatic cancer organoid platform identifies an inhibitor specific to mutant KRAS.

[9]2023,biorxiv,  Igor Tokarchuk.et al; Recent developments in the production of 2D- and 3D colon and stomach adenocarcinomas primary cell models

[10] 2022, Frontiers in Oncology, Article 781833, Mattia Marinucci.et al. Standardizing Patient-Derived Organoid Generation Workflow to Avoid Microbial Contamination From Colorectal Cancer Tissues.

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